生殖器不對稱演化自交配體位的改變

文獻來源: Bernhard A. Huber. 2010. Mating position and the evolution of asymmetric insect genitalia. Genetica. 138: 19-25 [abstract]

簡介
昆蟲生殖器形態上的不對稱並非不常見的現象，有許多不同的假說在探討什麼原因導致生殖器演化成不對稱的形式，這些假說包括:體內空間需求所區驅使(space constraints)、生態需求所驅使(ecological constraints)、對立共演化所驅使的性擇(sexual selection via antagonistic coevolution)、交配體位改變所驅使的性擇(sexual selection via changed mating positions)…等，然而沒有一個假說可包含大部分生殖器不對稱的案例，大部份假說只能解釋某特定類群或物種的生殖器不對稱。而本篇文章作者則認為生殖器不對稱起源於交配體位的改變，除了提出交配體位改變演化的過程，並藉由大量的前人研究佐證其推測的演化過程。

緯度影響群居性幼蟲之生活史特性

文獻來源: Pimentel C, Ferreira C and Nilsson J-Å. 2010. Latitudinal gradients and the shaping of life-history traits in a gregarious caterpillar. Biological Journal of the Linnean Society 100: 224-236.

簡介
此研究以松舟蛾 (pine processionary moth, Thaumetopoea pityocampa) 為例，探討地理因子的影響會如何塑造群居性物種之生活史特性。松舟蛾廣泛分布於地中海地區，其幼蟲為一典型之群聚性物種，一個群落由一雌性成蟲所產的一批卵組成，為地中海地區多種松樹的重要經濟害蟲。此研究回顧了整個地中海地區關於松舟蛾之文獻，特別針對松舟蛾在不同緯度、海拔、溫度及寄主植物的影響下，其生育力(卵之個數)、卵之大小、卵寄生蜂導致之死亡率、成蟲飛行時間、以及幼蟲成長時間之變化進行探討。結果顯示隨著緯度增加，松舟蛾的生育力有增加趨勢，但卵的大小並沒有隨之增加，松舟蛾於高緯度地區擁有較大的群落被認為與造巢策略及熱能調節有關，因此會隨著緯度權衡卵之大小與數目。除此之外，松舟蛾在不同寄主植物下，也會因針葉的堅硬度及氮的含量而影響卵之大小與數量。

Abstract
The present study aimed to investigate how the impact of several factors linked to geography would shape history traits in a gregarious species, using the pine processionary moth (PPM) Thaumetopoea pityocampa as model system. PPM has a wide geographical distribution over the Mediterranean Basin, and it is a strictly gregarious species throughout larval development, where the total reproductive output of each female forms a colony. We reviewed both published and unpublished data on PPM from all over its distribution in the Mediterranean Basin and extracted data on fecundity, egg size, egg parasitoid mortality, flight period, and development time. These life-history traits were then related to location, expressed as latitude and altitude, local average temperatures, and host tree species. We found that PPM fecundity increaseed with latitude, concomitant with an increase in the length of development and an earlier onset of adult flight. These results are the opposite of that found in other Lepidoptera species with a wide geographical distribution, as well as in insects in general. We propose that a large colony size in PPM is important at higher latitudes because this confers an advantage for thermoregulation and tent building in areas where larvae have to face harsher conditions during the winter, thus shifting the optimal trade-off between the number and size of eggs with latitude. However, host tree species also affected the relationship between egg number and size and the optimal outcome of these traits is likely a compromise between different selection pressures.

中國產Exaeretia屬(鱗翅目, 草潛蛾科, Depressariinae)一新種與三新紀錄種記述

文獻來源: Liu S & Wang S. 2010. One new species and three newly recorded species of the genus Exaeretia Staintonm, 1849 (Lepidoptera: Elachistidae: Depressariinae) from China. Zootaxa. 2444:45-50.

簡介
在本篇研究之前，Exaeretia在全世界一共記錄了32種，其中有11種分布於中國。本屬的翅紋與外部形態類似於Agonopterix，但前者的顎形突圓或卵形，有濃密的剛毛，sacculus具有雙叉結構，signum一般長於corpus bursae的1/2長。本研究參考Hodges的建議，將本屬置於草潛蛾科的Depressariinae之下。除了過去的11種外，作者們又在蒙古與新疆等地發現了三種亦產於中亞的新紀錄種與一個未被描述的新種。由於本屬台灣尚未記錄任何種類，且本文中記述的種類的地理區與台灣關係極低，因此這些種類未來在台灣被發現的機會很小。

我覺得這是一個老話題耶....寄主植物可能並不是主要的問題, 蘭嶼目前那種殘破的環境倒底可以容納多大的族群量? 珠光鳳蝶真的可以像樺斑蝶那樣種個寄主就變多嗎?

我認為趙老師提出這個問題是對的, 不過我為什麼說這是一個老議題? 因為這件事早在10多年前就已經有人談過了. 但我覺得珠光鳳蝶復育工作最大的問題就是不知道整件事情的科學背景在那裏!

• 請問有任何一種生物的族群量和個體數量會維持恆定嗎? 會一直維持成長嗎? 這是基礎生態學常識
• 珠光鳳蝶會是一種種了寄主就要立竿見影的生物嗎? 就算是校園內的馬利筋, 也不一定有樺斑蝶來產卵吧? 請問怎麼不見有人跑出來說某某年的樺斑蝶怎麼變少了?
• 蘭嶼的環境那麼糟糕, 已經不只是沒地方種馬兜鈴的問題, 請問蘭嶼有足夠的蜜源植物嗎? 蘭嶼的人工建設和破壞真的有人在管嗎? 還是反正離島建設基金要怎麼弄就怎麼弄?
• 當一個環境已經破落到一定的程度, 當一種生物的遺傳多樣性已經差到一種程度, 我們能不能在理論上預期這樣的生物會因為多一點寄主植物而變多? 個體變多? 遺傳多樣性就會變高嗎? 還是我們只想看到個體變多?
• 如果從當年農委會第一次補助珠光鳳蝶復育計畫, 到後來TESRI做了很多年, 整個思維都只想要看到個體變多, 那根本就沒有脫離蝴蝶農場的思維. 如果想要看到蝴蝶變多就弄人工網室養一堆出來放到外面給遊客看就好了不是嗎? 但是倒底要多到什麼程度才叫保育有成呢? 還是說看到台東龍田的裳鳳蝶那麼多, 珠光鳳蝶的保育就應該可以如法刨製呢?
  

馬兜鈴種錯地方 珠光鳳蝶銳減

瀕臨絕種的保育蝶類蘭嶼珠光鳳蝶，專家調查發現，保育十餘年至今，數量竟回跌到八十四年最初調查數據，數量不到五百隻，探究原因才發現，原來珠光鳳蝶的食源馬兜鈴栽植環境不理想，不適珠光鳳蝶生存。

珠光鳳蝶是蘭嶼特有種，屬台灣原生蝶類體型最大的蝶類，雌蝶展翅可達十四公分，雄蝶後翅在陽光下閃耀藍綠色珍珠光澤，被譽為「飛舞的珍珠」。民國六十年至七十年間遭大量捕捉，加上珠光鳳蝶的食源馬兜鈴生長地也遭濫墾，幾近絕跡，相關單位八十四年復育。

義守大學助理教授趙仁方表示，珠光鳳蝶復育期間民國八十九年數量達最高峰，當時島上成立復育區，成蝶數量可能超過一千隻，今年發現成蝶不到五百隻。

為何這樣？他觀察，可能和珠光鳳蝶食源馬兜鈴的栽培位置有關。趙仁方說，珠光鳳蝶幼蟲喜歡的食源是兩百至三百公分高、直徑超過六毫米的兩年生以上馬兜鈴老株，周邊環境最好是全遮蔭或半遮蔭，但幾年前復育栽培的馬兜鈴生長不及供應，反而成為紅紋鳳蝶幼蟲的最佳生長區。

團隊已在蘭嶼尋求適當區栽育兩年生以上的馬兜鈴，目前已試栽一百株，未來也將持續入島栽種，希望讓珠光鳳蝶再度翩翩飛舞在蘭嶼的天空。

【2010/05/25 聯合報】

廣義喜馬拉雅山系產之盜夜蛾亞科夢尼夜蛾族研究進展

文獻來源: Ronkay, G., L. Ronkay, P. Gyulai and H. H. Hacker. 2010. New Orthosiini (Lepidoptera, Noctuidae, Hadeninae) species and genera from the wide sense Himalayan region. Esperiana 15: 127-222.

[Abstract]

簡介

盜夜蛾亞科夢尼夜蛾族為廣泛分布於舊北區與東方區的溫帶性或高山性的夜蛾類群，此類群之成蟲主要發生於冬季或至早春，中英文皆俗稱為冬夜蛾(winter Noctuidae)。此文章針對廣義喜馬拉雅山系地理區所產之夢尼夜蛾族進行4新屬建立、42個新分類群描述，以及相關類群之屬級地位更動。有關台灣產類群的分類學以及其與近緣新分類群的研究介紹如下:

• 描述中國四川產新種Pseudopanolis phalerina，由雄蟲觸角與生殖器特徵評估其近緣種為台灣特有種P. lala Owada, 1994
• 描述台灣產Anorthoa fabiani (Hreblay & Ronkay, 1998)(註ㄧ)之中國福建產近緣種新種A. polymorpha
• 據Polia ornatissima Wileman, 1911建立新屬Houlberthosia: (1) 由於Gaurenopsis之模式種conspicua Leech, 1900事實上屬於木夜蛾亞科(Xyleninae)之Blepharosis屬類群，而Gaurenopsis屬之模式種velutina Houlbert, 1921為conspicua之次同物異名，故conspicua之現用有效學名在此文章處理為Blepharosis conspicua (Leech, 1900)；(2) Wileman (1911)所描述的Polia ornatissima物種於1992年Moths of Taiwan一書中被Sugi處理為Gaurenopsis屬並註記為於conspicua之亞種G. c. ornatissima (Wileman, 1911)；(3) 此文章作者認為ornatissima實際上屬於盜夜蛾亞科Xylopolia屬屬群，並直接成立僅包含此物種的獨立屬Houlberthosia (並未說明其與其他Xyloplia屬類群之共衍徵與差異性)，此物種現用有效學名為Houlberthosia ornatissima (Wileman, 1911)，而G. insularis Houlbert, 1921為其同物異名；(4) 最後此篇研究描述採自北越南的新分類群(僅雌蟲3隻標本)並描述為H. ornatissima之新亞種 speideli，與台灣產原名亞種族群之差異在成蟲前後翅翅紋、雌性生殖器結構與發生環境，前者發生於越南五月之低地海灣環境，後者發生於台灣三至四月之中海拔原生林帶
• 將Clavipalpula aurariae之台灣族群視為獨立於日本族群之新亞種formosana，所依據為些微的翅紋與雌雄生殖器差異
• 由複雜、尚在進一步研究且可能為駢系群的Egira屬種群中劃分成立新屬Nepalopolia與2新種，而由已故 張保信老師所描述的Egira contaminata亦轉至此新屬中，目前此屬包含3物種

此外，原產日本的Orthosia coniortota於中國四川發現新族群並發表為新亞種O. c. yeni，亞種名即獻給中山大學顏老師(英文姓氏Yen之拉丁化)

目前台灣產夢尼夜蛾族23種之名錄整理如下，此介紹文章所處理的分類群以" * "標示，另請參考連結影像與最後之"備註"說明：

Anorthoa changi Ronkay & Ronkay, 2001

Anorthoa fabiani (Hreblay & Ronkay, 1998)

Anorthoa munda plumbeata (Hreblay & Ronkay, 1998)

* Clavipalpula aurariae formosana Ronkay, Ronkay, Gyulai & Hacker, 2010

Egira acronyctoides (Wileman, 1914)

* Houlberthosia ornatissima (Wileman, 1911)

Lithopolia confusa (Wileman, 1914)

Lithopolia albistigma Hreblay & Ronkay, 1998

* Nepalopolia contaminata (Chang, 1991)

Orthosia atriluna Ronkay & Ronkay, 1999

Orthosia conspecta (Wileman, 1914)

Orthosia perfusca Sugi, 1986

Orthosia alishana Sugi, 1986

Orthosia lushana Sugi, 1986

Orthosia castanea Sugi, 1986

Orthosia limbata (Butler, 1879)

Orthosia kurosawai Sugi, 1986

Orthosia carnipennis (Butler, 1878)

Orthosia reticulata fuscovestita Hreblay & Ronkay, 1998

Panolis pinicortex exornata Hreblay & Ronkay, 1997

Panolis variegatoides Poole, 1989

Pseudopanolis lala Owada, 1994

Pseudopanolis flavimacula (Wileman, 1912) (註一)

關於以上物種之標本與生態影像可進一步參考鞍馬山的蛾 Part1一書

註一：此物種之原始文獻出處為Wileman (1912)刊登於Entomologist45期的 New species of Lepidoptera from Formosa一文中。此介紹之文章Ronkay et al. (2010)誤將此種發表年代植為1917年，與此說明

Abstract

Four new genera (Houlberthosia gen. nov., Megaegira gen. nov., Protegira gen. nov., and Nepalopolia gen. nov.), one new subgenus, Shaanxipolia subgen. nov., 33 new species (Panolis estheri spec. nov., Pseudopanolis stumpfispec. nov., P. phalerina spec. nov., Orthosia decorata spec. nov., O. gozmanyi spec. nov., O. kalinini spec. nov.,O. marmorata spec. nov., O. raui spec. nov., O. tiszka spec. nov., O. hoferi spec. nov., O. yelai spec. nov., O. ryrholmi spec. nov., O. luna spec. nov., O. volodia spec. nov., O. reserva spec. nov., Anorthoa semifusca spec. nov., A. polymorpha spec. nov., A. biborka spec. nov., Perigrapha subviolacea spec. nov., P. fuscopicta spec. nov., P. benedeki spec. nov., P. sechuana spec. nov., P. gyulaipeteri spec. nov., Harutaeographa odavissa spec. nov., H. stangelmaieri spec. nov., H. seibaldi spec. nov., H. loeffleri spec. nov., Megaegira monoglypha spec. nov.,Orthopolia (Shaanxipolia) pallidiscripta spec. nov., Xylopolia quadra spec. nov., X. macrobscura spec. nov., X. conspicienda spec. nov., Egira variabilis spec. nov., Nepalopolia egiromima spec. nov., N. gottfriedi spec. nov.,and Pygmeopolia commixta spec. nov.) and 9 new subspecies (Pseudopanolis heterogyna funerea subspec. nov.,Orthosia coniortota yeni subspec. nov., O. huberti marci subspec. nov., O. perfusca pekarskyi spec. nov.,Houlberthosia ornatissima speideli subspec. nov., Clavipalpula aurariae formosana subspec. nov., Xylopolia bella bellaetani subspec. nov., Lithopolia confusa tsinlinga subspec. nov., and Kisegira regina rubra subspec. nov.) of the tribe Orthosiini are described from the wide sense Himalayan region. The status of Perigrapha circumducta pallescens Draudt, 1934 (stat. rev.) is clarified. With 18 colour plates and 60 genitalia plates.

科西嘉島與薩丁尼亞島的眼蝶亞科具有萬花筒般複雜的種內生物地理學

文獻來源：L DAPPORTO. 2010. Satyrinae butterflies from Sardinia and Corsica show a kaleidoscopic intraspecific biogeography (Lepidoptera, Nymphlidae). Biological Journal of the Linnean Society. 100: 195–212.

科西嘉島與薩丁尼亞島等地中海島嶼因具有大量的特有種而受人矚目，蝶類更是備受關注。然而，科西嘉島與薩丁尼亞島的蝶類並未與鄰近大陸或西西里島所產的族群進行廣泛的研究。本研究選取11個分布於科西嘉島與薩丁尼亞島之眼蝶亞科物種，和其產於鄰近大陸及西西里島之族群，針對雄蟲生殖器結構進行幾何 形態矩陣的比較。利用相對扭曲計算、判別分析法、階層式分群法與交叉驗證測試，已鑑定包含島嶼和大陸族群的一致分布樣式。這十一個物種表現出多面向的分布樣式，但可歸納出以下三個重點：（１）來自北非和西班牙的族群一般而言和屬於義大利半島者不同；（2）來自薩丁尼亞島和西西里島的族群通常與北非/西班牙 的族群相似；（3）海洋屏障似乎是族群散佈的屏障，雖然其效力似乎與擴增無關。雖然科西嘉島與薩丁尼亞島之間的海峽和西西里島與義大利之間的海峽較短，但 在阻止動物相的交流上表現出強大的效力。而科西嘉島與北義大利之間、西西里島與突尼西亞之間的海域較廣，但卻各自表現出高度的相似性。這十一個分佈在島嶼 和大陸上的分類群之比較，有助於釐清關於地中海蝶類族群分布的歷史因素、避難所的動態和後冰河期（近代）遷徙等因子的複雜交互作用。

ABSTRACT
The Mediterranean islands of Sardinia and Corsica are known for their multitude of endemics. Butterflies inparticular have received much attention. However, no comprehensive studies aiming to compare populations of butterflies from Sardinia and Corsica with those from the neighbouring mainland and Sicily have been carried out. In the present study, the eleven Satyrinae species inhabiting Sardinia and Corsica islands were examined and compared with continental and Sicilian populations by means of geometric morphometrics of male genitalia. Relative warp computation, discriminant analyses, hierarchical clustering, and cross-validation tests were used to identify coherent distributional patterns including both islands and mainland populations. The eleven species showed multifaceted distributional patterns, although three main conclusions can be drawn: (1) populations from North Africa and Spain are generally different from those belonging to the Italian Peninsula; (2) populations from Sardinia and Sicily often resemble the North Africa/Spain ones; Corsica shows transitional populations similar to those from France; and (3) sea barriers represent filters to dispersal, although their efficacy appears to be unrelated to their extension. Indeed, the short sea straits between Sardinia and Corsica and between Sicily and the Italian Peninsula revealed a strong effectiveness with respect to preventing faunal exchanges; populations giving onto sea channels between Corsica and Northern Italy and between Sicily and Tunisia showed a higher similarity. A comparison of island and mainland distributions of the eleven taxa have helped to unravel the complex co-occurrence of historical factors, refugial dynamics, and recent (post-glacial) dispersal with respect to shaping the populations of Mediterranean island butterflies.

ADDITIONAL KEYWORDS: geometric morphometrics – glacial maxima – Mediterranean – refugia.

由功能形態與演化學來探討鱗翅目成蟲之口器取食機制

文獻出處: Krenn, H. W. 2010. Feeding mechanism of adult Lepidoptera: Structure, Function, and Evolution of the Mouthparts. Ann. Rev. Entomol. 55: 307-327.

[Abstract]

簡介
由於為數龐大的鱗翅目類群在幼蟲時期取食植物而於成蟲訪花吸食花蜜，所以被認為在口器形態的演化與維管束植物有長久密切的關連，而鱗翅目成蟲口器的形態在過去訪花昆蟲分類群之中的研究也所佔多數，且可分為解剖學、功能形態學、生態學與演化學來進行討論。本文即為介紹並回顧鱗翅目成蟲口器的研究發展。

文章主要分為三大主題:

1. 鱗翅目口器型式的形態與演化: 介紹並圖解由小蛾科、食杉蛾科與異石蛾科等基群(basal lineage)成蟲的咀嚼式口器，演化至具有管狀可曲捲吸食花蜜或水溶液的旋喙群(glossata)成蟲的虹吸式口器，其不同部位口器結構(如大小顎與下唇)的形態改變。
2. 旋喙群管狀口器的運動與液體吸取方式: 由功能形態學介紹管狀口器伸展的肌肉控制與藉由虹吸幫浦(sucking pump)產生液體壓力梯度來吸取不連續流質液體的步驟過程。
3. 旋喙群對不同食物資源的口器演化與其形態多樣性: 介紹利用不同食物資源的具管狀口器鱗翅目，例如吸花蜜、吸哺乳動物淚液、吸表面水溶液或是刺吸水果果肉汁液等，其演化出的特殊口喙結構與相關行為來達成食物的最有效利用。

對於原文章所討論的鱗翅目分類群科名可參見昆蟲綱科以上學名中名對照表, 相關文章可點閱:

• 蝴蝶喝珍奶，奶茶哪裡來?
• 全球壺夜蛾族物種名錄

Abstract

The form and function of the mouthparts in adult Lepidoptera and their feeding behavior are reviewed from evolutionary and ecological points of view. The formation of the suctorial proboscis encompasses a fluid-tight food tube, special linking structures, modified sensory equipment, and novel intrinsic musculature. The evolution of these functionally important traits can be reconstructed within the Lepidoptera. The proboscis movements are explained by a hydraulic mechanism for uncoiling, whereas recoiling is governed by the intrinsic proboscis musculature and the cuticular elasticity. Fluid uptake is accomplished by the action of the cranial sucking pump, which enables uptake of a wide range of fluid quantities from different food sources. Nectar-feeding species exhibit stereotypical proboscis movements during flower handling. Behavioral modifications and derived proboscis morphology are often associated with specialized feeding preferences or an obligatory switch to alternative food sources.

杉冬夜蛾屬(Sugitania)的系統分類檢討

文獻來源: Owada M, Tzuoo HR, Wang M. 2010. A revision of the noctuid moths of the genus Sugitania (Insecta, Lepidoptera). Mem. Natl. Mus. Nat. Sci. (國立科博專報), Tokyo 46: 25-37.

本文檢討了Sugitania這個屬的系統分類, 台灣產物種除了原先已知的上野氏杉冬夜蛾(S. uenoi Owada, 1995)以外, 新增一個物種林氏杉冬夜蛾S. chengshinglini Owada & Tzuoo, 2010.

[新書] 蝶蛾放大鏡

[書名] 蝶蛾放大鏡
[作者] 楊維晟
[出版] 天下文化
[年代] 2010
[內容] 請見天下文化官網
[雞婆訂正] 基本上我覺得這是本很不錯的書, 照片很威, 完全可以顯示出拍照以及對分類群理解的功力, 但我覺得還是想要雞婆一下....

• p.7: 鱗翅目最早的化石記錄約在白堊紀(1億4550萬年前至6550萬年前), 而鎚角類(蝶類)的最早化石出現在史新世與漸新世之間, 但基本上鱗翅目的最早可信化石證據沒有超過1億年, 在此之前的紀錄, 如三疊紀的記錄, 都被認為是長翅目昆蟲化石的誤判
• p.9: 長尾水青蛾應該是姬長尾水青蛾
  
• p.14: 蓮霧赭夜蛾現在已經是隸屬瘤蛾科的物種
• p.37: 魔目夜蛾現已隸屬裳蛾科
• p.69: 展足蛾兩側突出的是後足, 不是後翅
• p.80: 那隻所謂的衣蛾應該是斑螟亞科(Phycitinae)的物種
• p.84: 斑蛾科幼蟲當然有毒, 而且還是氰化物, 而且這邊的有毒無毒定義是什麼呢? 如果指的是因為刺毛的細微結構造成過敏, 那是表皮性的過敏(allergy)啊, 但若是體內毒素或是特定腺體分泌物造成過敏, 那又是另一回事. 所以這邊的有毒無毒是什麼意思呢? 又是對什麼樣的生物來說呢? 燈蛾幼蟲體內有高度的PA, 有沒有毒呢?
  
• p.104: 避債妙招2那個圖應該不是昆蟲吧? (至少不是避債蛾)
• p.113: 右下圖應該是被內繭蜂寄生的, 不是姬蜂
• p.152-153: 警戒色並不是人類覺得漂亮鮮豔就可以隨便叫他警戒色, 必須要配合某種防禦機制才可能算是警戒色
• p.155: 枯球蘿紋蛾擬態貓頭鷹用心良苦? 我覺得有點想太多了
• p.155-157: 我覺的把Mullerian mimicry譯為莫氏擬態十分不妥, 習慣用法就是穆氏擬態, 而且Muller怎麼唸都是"穆"的音, 不會是"莫"
• p.157: 某種生物所具備的斑紋與那一種擬態有關, 取決於它在某個地方所參與的擬態群與所有參與物種相對的防禦機制而定, 因此直接指稱某某蝶類的斑紋就是貝氏擬態或穆氏擬態的代表是不妥當的
• p.159: 那隻是蠟蟬??